Дилатация ликворных путей в 1 год

Ликвородинамические расстройства.

(Заболевания, вызванные нарушением ликвородинамики)

 Берсенева О.П.

Клиника неврологии и нейрохирургии Уральской государственной медицинской академии

Краткая историческая справка

 

Описание ликворной системы впервые можно встретить ещё в Ⅲ веке до н.э.

у Герофила Александрийского (Herophile), давшего название твёрдой и мягкой оболочкам и открывшего сеть сосудов на поверхности дилатация ликворных путей в 1 год, синусы твёрдой мозговой оболочки их слияние. Наибольшая заслуга в области изучения ликворных пространств принадлежит Галену (131-201 гг.), впервые подробно описавшему мозговые оболочки и желудочки мозга. При этом Гален был убежден, что желудочки наполнены неким животным духом (spiritus animalis).

Дальнейшие работы дилатация ликворных путей в 1 год изучению ликвора и ликворных пространств относятся к более позднему периоду.

Соединение боковых желудочков с  III желудочком установил Монро (Monroe, ⅩⅧ век), имя которого и присвоено этим отверстиям. Мажанди (Magendie) в 1825 году описал отверстие в нижнем отделе  IV желудочка, через которое спинномозговая жидкость желудочков проникает в субарахноидальное пространство. Помимо этого Мажанди подробно охарактеризовал цистерны дилатация ликворных путей в 1 год мозга, околоневральные арахноидальные влагалища, химический состав цереброспинальной жидкости.

В 1855 году Люшка (Luschka) установил наличие пары отверстий в боковых бухтах IV желудочка, не отрицая при этом отверстия Мажанди.

 История лечения гидроцефалии. Гидроцефалия была известна со времен Гиппократа, который признал, что увеличение головы дилатация ликворных путей в 1 год скоплением воды внутри.

Гиппократ описал клинику гидроцефалии как головную боль, тошноту и диплопию. Он лечил данные состояния дренированием жидкости через трефинационное отверстие или пунктированием большого родничка. Он верил, что гидроцефалия была результатом хронической эпилепсии.

В 16 веке Везалий значительно улучшил понимание человеческой анатомии и физиологии в своей публикации «De Humani Corporis Fabrica» в 1543, указав на наличие сплетений и  включив детальное описание детей с гидроцефалией.

WiLLis(1625-1675), который описал круговой артериальный анастомоз на основании мозга, был первым, кто узнал, что ликвор секретируется сосудистыми сплетениями и дренируется в венозную систему.

В 1701 г Pacchioni описал тела, которые сегодня носят его имя. Он мог обеспечить иллюстрации этих грануляций, но не все его исследования были точны. Pacchioni верил, что арахноидальные грануляции были больше источником продукции ликвора, чем местом его абсорбции.Whytt (1768) дал описание внутренней и наружной гидроцефалии у серии пациентов перенесших туберкулезный менингит, но считал, что дренирование желудочков может только принести смерть.

В 1875 Key и Retzius описали путь движения ликвора от продукции до реабсорбции в венозную систему.

С тех пор многие исследователи делали попытку контролировать гидроцефалию. В 1891 Квинке описал люмбальную пункцию как метод лечения гидроцефалии и рекомендовал расширить дуральное отверстие введением иглы. Этот год необходимо считать дилатация ликворных путей в 1 год более детального и плодотворного изучения состава ликвора в нормальных и патологических условиях, и более сложных вопросов физиологии цереброспинальной жидкости.

Keen дренировал церебральные желудочки, используя задний темпоральный доступ и применил длительный вентрикулярный дренаж. Но наружный вентрикулярный дренаж связан с высоким риском инфицирования, поэтому весь интерес был направлен на изучение техники внутреннего вентрикулярного дренажа. Так, первые вентрикулоперитонеальные шунты были внедрены Kausch в 1908 г, который соединил боковые желудочки с перитонеальным пространством.

Тогда же Кушингом предложено лечение гидроцефалии сообщением субарахноидального пространства на уровне тела L4 позвоночника с перитонеальной полостью. В 1910 L`Espinase и в 1918 Dandy применили коагуляцию сосудистого сплетения с ограниченным успехом.

Интересно, что Dandy стал пионером в нейроэндоскопии в 1922 г, введя термин вентрикулоскопия и выполнив вентрикулостомию 3-го желудочка открытым доступом. Истинную эндоскопическую вентрикулостомию впервые выполнил в 1923 Mixter произведя фенестрацию дна 3-го желудочка маленьким уретроскопом, а в 1939 г Torkildsen  использовав катетеры соединил боковые желудочки с большой цистерной мозга [58].

Отечественные учёные также внесли весьма значительный вклад в изучение анатомии ликворных пространств, цереброспинальной жидкости.

Так, С. Пашкевич (1871) дал довольно подробное описание твёрдой мозговой оболочки. К. Нагель (1889) изучал кровообращение в мозгу, пульсацию мозга и взаимоотношение между колебанием крови в мозгу и дилатация ликворных путей в 1 год ликвора. Большой вклад в изучение и лечение гидроцефалии внес нейрохирург Арендт А.А. (1948), монография которого до сих пор актуальна для решения вопросов по данной проблеме.

 

Анатомия и физиология ликворной системы

(ликвородинамика)

 

Ликвор (цереброспинальная жидкость – ЦСЖ) – это биологическая среда организма, постоянно циркулирующая в желудочках, ликворопроводящих путях, субарахноидальном пространстве головного и спинного мозга [32].

ЦСЖ играет важную роль в обеспечении обменных процессов в центральной нервной системе (ЦНС), поддержании гомеостаза в ткани мозга, а также создаёт определённую дилатация ликворных путей в 1 год защиту мозга. Уравновешивая внутричерепное давления (ВЧД) и кровенаполнение мозга, ликвор способствует нормальному функционированию артериальной и венозной сети.

На тканевом уровне ЦСЖ участвует в поддержании осмтического и онкотического давления. Известны и бактерицидные свойства ликвора связанные с наличием в нём Т- и В - систем клеточного иммунитета, а также различных классов иммуноглобулинов [32].

Ликворные пространства. Вырабатываясь в сосудистом сплетении, ликвор движется в направлении из боковых желудочков через отверстие Монро в III желудочек, затем из него по сильвиеву водопроводу в Ⅳ желудочек.

Далее ликвор через срединную (парное отверстие Мажанди) и латеральную (непарное отверстие Люшка) апертуры переходит в мозжечково-мозговую цистерну и цистерны основания (межножковую, перекреста зрительных нервов, охватывающую цистерну моста и другие). Достигает сильвиевой борозды и поднимается в субарахноидальное пространство. Вместе с тем в желудочковую систему возможна непосредственная диффузия ЦСЖ через эпендиму (через периваскулярные щели - пространства Вирхова- Робена) из вещества головного мозга и одновременно обратный ток жидкости через эпендиму и межклеточные пространства к поверхности мозга [32].

Продукция ликвора. В норме секреция ЦСЖ совершается главным образом сосудистыми сплетениями [51, 54], находящимися в желудочках мозга, со скоростью примерно 0,37 мл/мин или 20мл/ч и не зависит от уровня ВЧД.

Меньшая часть ликвора секретируется паренхимой мозга и эпендимой желудочков за счёт диализа крови через стенки кровеносных сосудов. В норме общий объём ликвора в полости черепа и позвоночного канала у новорождённого составляет 15-20 мл, у годовалого ребёнка 35 мл, у взрослого человека – приблизительно 140-150 мл, из которых около30 мл ликвора находится в боковых желудочках, в Ⅲ и Ⅳ желудочках – 5 мл. Краниальное субарахноидальное пространство содержит дилатация ликворных путей в 1 год мл, спинальное субарахноидальное пространство - 75-90 мл [32].

Обновление ликвора в течение суток происходит 4-6.

дилатация ликворных путей в 1 год

Это означает, что в сутки продуцируется 600-900 мл ЦСЖ.

Абсорбция ликвора в основном происходит через арахноидальные грануляции (пахионовы ворсины) в верхний сагиттальный синус, являющийся частью венозной системы мозга. Так, в 1960 г Welch и Friedman [59] открыли, что пахионовы грануляции работают по клапанному механизму и Di Chirо [37] нашел, что при радионуклеидной цистернографии через 24 часа максимальная концентрация изотопа определяется вокруг сагиттального синуса.

Однако, трудно считать данную теорию правильной, вследствие следующих причин:

- пахионовы грануляции развиваются только к моменту закрытия родничков;

- 80-90% радиоактивных изотопов, введенных эндолюмбально, абсорбируются в люмбальном саке;

- по данным КТ-цистернографии определяется проникновение контраста в паренхиму головного и спинного мозга.

Альтернативное представление о резорбции ЦСЖ, предложенное Greitz [41] заключается в том, что основная резорбция ликвора происходит через систему капилляров вещества мозга.

Это представление основано на данных МР-ликвородинамики и радиоизотопной цистернографии.

Частично ЦСЖ всасывается в лимфатическую систему (цервикальные лимфатические сосуды) через периневральные щели, главным образом, чувствительных черепных и спинномозговых нервов. В условиях повышения ВЧД абсорбция ликвора может осуществляться через параназальные синусы.

 Таким дилатация ликворных путей в 1 год, механизм всасывания ликвора до конца не ясен, но дилатация ликворных путей в 1 год благодаря активному транспортному механизму и «клапанной» системе (так называемый градиент давления между ЦСЖ и содержимым венозного дилатация ликворных путей в 1 год.

Градиент давления, при котором происходит всасывание ликвора, составляет 68 мм вод ст.по данным Rekate HL. (1989) [56] и 2-5 мм рт ст по данным Хачатряна (2002) [13].

При этом (Рисунок 1):

 - В физиологическом состоянии абсорбция ликвора эквивалентна продукции ЦСЖ.

 - При снижении ВЧД ниже 68 мм рт ст абсорбция ликвора прекращается.

 - При повышении ликворного давления скорость абсорбции линейно возрастает.[13, 19]

 Рисунок 1. Соотношение продукции и абсорбции ликвора с учетом уровня ВЧД

 

В этих условиях немаловажным представляется уровень давления в сагиттальном синусе.

При нарастании давления в котором развивается венозная гипертензия, приводящая к повышению тургора мозга. В этой ситуации, нарушается резорбция ликвора, расширяются субарахноидальные пространства, хотя желудочки мозга могут не увеличиваться.

Одним из важных условий для нормального функционирования мозга является состояние пахионовых грануляций, которые могут страдать вследствие ряда причин:

  • закупорка ворсин продуктами крови или детритами инфекции;
  • аплазия арахноидальных ворсин;
  • сдавление субарахноидальных пространств гематомами или расширенными желудочками.

 

Таким образом, необходимые условия абсорбции ликвора:

  1. состояние пахионовых грануляций;
  2. градиент давления между ликвором и сагиттальным синусом;
  3. уровень давления в сагиттальном синусе.

 

Следовательно, циркуляция спинно-мозговой жидкости зависит от ряда ведущих факторов:

- продукция

- абсорбция

- проходимость ликворных пространств.

 

Хотя вопрос ликвородинамики носит больше академический интерес, чем клинический, различие в ликвородинамике при сообщающейся и окклюзионной гидроцефалии является важным моментом, поскольку требует различных подходов к терапии.

 

 

 

                            I.   Гидроцефалия

 

Гидроцефалия – определённый симптомокомплекс, имеющий в своей основе патологию ликворной системы и характеризующийся увеличением количества жидкости в черепной полости [15].

    С учетом патогенеза W.

Porter с соавторами: гидроцефалия – это гидродинамическое состояние, при котором объём ликвора в субарахноидальном пространстве и/или вентрикулярном пространстве аномально повышен благодаря гиперпродукции, гипоабсорбции или повышении венозного давления.

Кушинг и Дэнди предложили следующее определение: «гидроцефалия - это расширение ликворосодержащих полостей и уменьшение объема мозгового вещества в результате расстройств ликворообращения», принятое в дальнейшем за рабочее на первом Всесоюзном рабочем совещании «Диагностика и хирургическое лечение гидроцефалии» (Рига, 1987г.) [17].

 

                               Эпидемиология.

 

В исследованиях 80-х годов частота врожденной инфантильной гидроцефалии (20 недель гестации - 1 год жизни) составила 0.12-2.5 на 1000 живорожденных и мертворожденных [5].

По современным представлениям врождённая гидроцефалия составляет 1-4 на 1000, из них изолированная - 0,9-1,5 на 1000, в сочетании с пороками развития - 1,3-2,9 на 1000, в дальнейшем (в старших возрастных группах) 10  на 1000.

 

Классификация:

 

  1. По механизму развития

1.1        активная

1.2        пассивная

2           По времени возникновения

2.1        врождённая

2.2        приобретённая

3           По патогенезу

3.1         состояния, связанные с продукцией и резорбцией

3.1.1        гиперсекреторная

3.1.2        арезорбтивная

3.2         состояния, связанные с коммуникацией ликвора

3.2.1        открытая (сообщающаяся)

3.2.2        закрытая (окклюзионная)

4           По локализации ликвора

4.1         внутренняя

4.2         наружная

4.3         смешанная

5           По типу ликворного давления

5.1         гипертензивная

5.2         нормотензивная

5.3         гипотензивная

6           По стадии течения

6.1         прогрессирующая

6.2         компенсированная

6.3         субкомпенсированная

7           По течению процесса

7.1         острая фаза

7.2         хроническая фаза

 

 

 

Этиология и патогенез:

 

1.

По механизму развития выделяют активную гидроцефалию как отражение патологического процесса, сопровождающегося прогрессирующим накоплением жидкости внутри ликворных пространств, находящейся под повышенным давлением.

Клинически это синдром, характеризующийся расширением желудочков, терапия которого направлена на снижение внутричерепного давления и вентрикулярного объема.

В противоположность активной гидроцефалии расширение желудочков и субарахноидальных пространств при отсутствии повышенного внутричерепного давления (ВЧД) обозначается как пассивная гидроцефалия [4].

К числу пассивной гидроцефалии относится гидроцефалия ex vacuо и компенсированная гидроцефалия.

Гидроцефалия ex vacuо развивается вследствие уменьшения объема мозговой паренхимы в результате атрофии, при старении организма (как физиологическая норма) или при патологических состояниях центральной нервной системы, сопровождающихся атрофическими изменениями (например, при болезни Крейтцфельдта-Якоба, Альцгеймера болезни Фридрейха, хореи Гентингтона).

Гидроцефалия ex vacuо является не истинной гидроцефалией, обусловленной нарушением ликвородинамики, а следствием заполнения ликвором "свободных" внутричерепных пространств [18]. При данной форме продукция ликвора эквивалентна его резорбции, не имеет клинических проявлений внутричерепной гипертензии и не требует терапии.

Компенсированная гидроцефалия появляется как результат перенесенной активной гидроцефалии.

При этом виде гидроцефалии внутричерепное давление уже нормализовалось, но желудочки мозга остались расширенными.[4]

 

2. В зависимости от причин возникновения гидроцефалию разделяют на:

-  врожденную (следствие пороков развития или внутриутробного поражения нервной системы)

- приобретенную (в результате интранатального поражения головного мозга, черепно-мозговой травмы, воспалительных процессов, опухолей, цереброваскулярной патологии).

Важная роль принадлежит повреждениям нервной системы в первой половине внутриутробного развития и различным заболеваниям матери во второй половине беременности, нарушающим развитие мозга плода.

Ультразвуковой скрининг врождённой гидроцефалии проводится в 16-20 недель беременности. В это время боковые желудочки легко просматриваются. В связи с характерной стадией физиологической  гидроцефалии в первые месяцы внутриутробного развития появление гидроцефалии у недоношенных детей может явиться отражением задержки созревания ликворной системы мозга.

 

 

 

Врожденная патология, приводящая к гидроцефалии:

  • мальформация Арнольда-Киари Ⅰ вследствие затруднения оттока ликвора из IV желудочка;
  • мальформация Арнольда-Киари Ⅱ в сочетании с менингомиелоцеле;
  • первичный стеноз водопровода мозга (возникает внутриутробно, но клинически реализуется чаще у взрослых);
  • вторичный стеноз водопровода мозга вследствие глиоза как результат внутриутробной инфекции или геморрагии герминального матрикса;
  • мальформация Денди-Уокера (атрезия отверстия Люшка или Мажанди);
  • редкие генетические наследственные аномалии, связанные с Х-хромосомой [ 18 ];
  • энцефалоцеле;
  • голопрозэнцефалия;
  • порэнцефалические кисты;
  • агенезия мозолистого тела.

Среди других причин развития врождённой гидроцефалии можно отметить интракраниальные кровоизлияния, аневризму вены Галена (большой вены головного мозга), врождённые опухоли[4] .

Гидроцефалия может быть признаком различных синдромов и хромосомных аномалий.

Наиболее частые хромосомные синдромы: трисомии 13,18, 9 хромосомы и триплоидия. Среди моногенных состояний можно отметить синдром Меккеля, Фанкони анемия (VACTEL ассоциация с гидроцефалией), синдром Смита-Лемли–Опитца, некоторые синдромы краниостенозов (Крузона, Аперта) и другие [24].

Приобретенная патология, вызывающая гидроцефалию:

Важнейшим этиологическим фактором приобретённой гидроцефалии является внутриутробная гипоксия, сопровождающаяся внутричерепным кровоизлиянием.

Частота встречаемости гидроцефалии при внутрижелудочковых кровоизлияниях 3-4 степени составляет 45-59%. У дилатация ликворных путей в 1 год новорождённых с массой тела менее 2500 г гидроцефалия может сформироваться в 34-49%, а с весом при рождении менее 1500 дилатация ликворных путей в 1 год в 20 - 50% случаев.(по данным Gaskill S.J.) [5].

Источником кровоизлияния в этой ситуации служит недоразвившийся зародышевый матрикс. Кровоизлияние обычно возникает в первые 48 часов после рождения, причем в 50% случаев – в течение первых суток.

Другим не менее важным фактором, играющим исключительную роль в развитии гидроцефалии служит инфекция, проникающая в мозговые оболочки и вещество мозга, что приводит к развитию менингита и менингоэнцефалита в постнатальном периоде, что составляет 0,1-0,5 дилатация ликворных путей в 1 год 1000 новорожденных.

Среди них на долю новорожденных приходится до 80%. По данным Володина Н.Н. внутриутробные менингиты и менингоэнцефалиты, развиваются в первые 48-72 часа  жизни ребёнка, постнатальные инфекционные поражения головного мозга дают о себе знать после четвёртых суток жизни и обуславливают развитие гидроцефалии у 20-50% выживших детей.

 Среди других причин приобретённой гидроцефалии можно выделить:

  • объемные внутричерепные процессы неопухолевой природы дилатация ликворных путей в 1 год мальформации, кисты);
  • опухолевые образования, в результате которых происходит обструкция ликворных путей - опухоли мозжечка, III и IV желудочков; реже боковых желудочков;
  •  результат гиперпродукции ликвора – папилломы сосудистого сплетения;
  • в сочетании с опухолями спинного мозга;
  • тромбоз вен и венозного синуса;
  • черепно-мозговы травмы [18].

 

3.

По патогенезу:

3.1. С учетом состояний, связанных с продукцией и резорбцией ликвора выделяют:

- гиперсекреторную гидроцефалию - встречается при вентрикулитах, папилломах сосудистых сплетений, в остром периоде ЧМТ,

- арезорбтивную дилатация ликворных путей в 1 год – возникает при нарушении всасывания ликвора в случаях :

        - феномена высокого давления в сагиттальном синусе;

        - нарушения функционирования пахионовых грануляций.

 

3.2.Состояния, связанные с нарушением коммуникации ликвора.

Различают гидроцефалию открытую(сообщающуюся), закрытую (окклюзионную).
     Открытая гидроцефалия предполагает дилатация ликворных путей в 1 год сообщение ликворных пространств: ее развитие связано с нарушением соотношения процессов продукции и резорбции ликвора.

Закрытая гидроцефалия возникает в результате блока ликворных путей на различных этапах циркуляции ликвора.

Соответственно анатомии ликворных путей существует следующая классификация [20].

1. Окклюзия одного или обоих отверстий Монро.

2. Блокада полости 3-го желудочка.

3. Стеноз или окклюзия сильвиева водопровода.

4.

Окклюзия (или нераскрытие) отверстий 4-го желудочка.

5. Нарушение проходимости субарахноидальных пространств.

С учетом полученного нейроизображения:

- моновентрикулярная;

- бивентрикулярная;

- тривентрикулярная;

- тетравентрикулярная.

 

4.

По локализации патологического скопления ликвора.

Морфологически гидроцефалию разделяют в соответствии с расположением расширенных дилатация ликворных путей в 1 год пространств по отношению к мозговой ткани:
-  внутренняя (внутрижелудочковая) – как правило, это окклюзионные формы;

- наружная (субарахноидальная) -  преимущественно встречается при атрофии головного мозга

- смешанная  - чаще всего арезорбтивный вариант [18].

 

5.

По типу ликворного давления.

В зависимости от уровня ликворного давления различают гипертензивную, нормотензивную и гипотензивную гидроцефалию.

- Гипертензивная, сопровождающаяся повышением дилатация ликворных путей в 1 год давления.

Эта форма чаще встречается при окклюзионных процессах в головном мозге. В настоящее время доказано существование определенных закономерностей влияния на мозг стойкой внутричерепной гипертензии, которая является основным патогенетическим фактором гидроцефалии и её главным клиническим признаком [6, 12, 20].

- Нормотензивная гидроцефалия не сопровождается повышением ВЧД.

Расширение желудочков и субарахноидальных пространств может наступить вследствие гибели мозгового вещества в результате перенесенных воспалительных процессов, нарушения гемодинамики, травм и т.д.[20, 33].

дилатация ликворных путей в 1 год

Чаще наблюдается у детей с компенсацией процесса. У взрослых старше 50-60 лет клиническим проявлением нормотензивной гидроцефалии является триада Хакима-Адамса,

- Гипотензивная гидроцефалия возникает в результате проведенной шунтирующей операции. Когда на фоне гипердренажа происходит быстрый сброс ликвора и желудочки принимают щелевидную форму.

 

6. По стадиям течения:

В функциональном и клиническом аспектах выделяют гидроцефалию дилатация ликворных путей в 1 год, компенсированную и субкомпенсированную.

- прогрессирующая, при наличии текущего активного процесса, сопровождающегося повышенным ВЧД (может быть острой и хронической).

В клиническом плане является декомпенсированной: именно она является объектом консервативного или хирургического лечения;

- компенсированная или период стабилизированного процесса, когда ВЧД нормализовалось, но желудочки остались расширенными. Обычно не требует лечения;

- субкомпенсированная, когда при наличии даже незначительных провоцирующих факторов возможен срыв компенсации с дальнейшим нарастанием гидроцефалии.

 

 

7.

По течению процесса выделяют острую и хроническую фазы.

 - острая фаза - при которой возникает блок ликворных путей с развивающимся  повышением внутричерепного давления, что приводит к расширению желудочковой системы.

Этот феномен заканчивается ранними анатомическими изменениями эпендимы и перивентрикулярных структур с разрывом эпендимы и проникновением ликвора в перивентрикулярные пространства.

Это приводит к развитию экстрацеллюлярого отёка изменению локального клеточного метаболизма. В результате развивается перивентрикулярный глиоз.

- хроническая фаза - срабатывают приспособительные механизмы, направленные на снижение градиента давления между желудочками и паренхимой головного мозга. По мимо таких механизмов, как расширение черепа (при дилатация ликворных путей в 1 год швах), уменьшение объёма крови, трансвентрикулярное перемещение жидкости, расширение канала спинного мозга.

наиболее компенсирующим является увеличение объёма желудочковой системы. Однако, расширение желудочков приводит к нарушению гемодинамики. Изменения мозга, возникающие как следствие стойкого повышения внутричерепного давления, проявляются прежде всего в атрофии больших полушарий. Изменениям подвергаются также промежуточный мозг - зрительные бугры и гипоталамическая область [11].

Многие исследователи связывают атрофические изменения нервной ткани с нарушением кровообращения, вызванного сдавлением капилляров [16, 40, 53]. Даже небольшое затруднение оттока ликвора сопровождается компенсаторным повышением давления крови в капиллярах и в венах.

А растяжение мозговой оболочки при гидроцефалии ведет к сдавлению и сужению синусов, что приводит к увеличению отводимой крови через венозную сеть на поверхности полушарий. Клинически возникает характерная картина расширения подкожных вен на голове у детей. Кроме этого, нарушенный кровоток в капиллярном русле вызывает изменения в зонах коллатерального кровообращения магистральных сосудов, что приводит к развитию   лейкомаляционных процессов.

[20]. В дальнейшем, снижение ВЧД приведет к росту капилляров в коре больших полушарий [12].

Таким образом, степень страдания мозгового вещества зависит от выраженности нарушения мозгового кровотока, длительности повышенного ВЧД, дилатации желудочков и развития альтернативных путей экстравентрикулярной абсорбции [4].

 

          

 

 

 

 Клиническая картина у детей до года

 

Основные жалобы, которые дилатация ликворных путей в 1 год предъявлять родители: нарастание окружности головы, расхождение швов, появление беспокойства или сонливости, немотивированного резкого плача, срыгивания.

Может появиться вздрагивание, тремор подбородка, ручек и ножек при плаче. патологии со стороны черепных нервов в виде косоглазия, нистагма, симптома Грефе.

В более поздних стадиях может отмечаться задержка психомоторного развития, присоединение судорог.

Основные клинические синдромы:

1           гипертензионно-гидроцефальный синдром;

2           очаговая неврологическая симптоматика (патология со стороны дилатация ликворных путей в 1 год нервов, параличи, парезы);

3           менингеальный синдром;

4           судорожный синдром;

5           задержка психомоторного развития;

6           вегетативный синдром;

7           изменение на глазном дне.

У детей первого года жизни наличие открытых черепных швов и родничков вносит определённую стёртость в клиническую картину гидроцефального синдрома.

Прибавка окружности головы в этот период (от нескольких дней до 1-2 месяцев) идёт за счёт раскрытия швов и родничков, что даёт возможность головному мозгу компенсироваться некоторое время без проявления клинических симптомов гипертензии, но при обследовании уже выявляется увеличение желудочков мозга различной степени выраженности.

 У большинства доношенных новорожденных в норме окружность головы дилатация ликворных путей в 1 год рождении составляет 34 - 35 см.

Для врожденной гидроцефалии характерны увеличение размеров черепа изменение его формы. Увеличение головы имеется уже при рождении и часто служит причиной тяжелых родов [4].

 У детей первого года жизни важное значение имеет ежемесячный прирост окружности головы. В среднем, в дилатация ликворных путей в 1 год месяц прирост окружности головы составляет до 3 см, во второй – 2см, с 3 по 6 месяц – 1см, достигая к полугодию 44-45 см.

Во втором полугодии темпы прироста уменьшаются до 0,5 см в месяц. К году окружность головы составляет 47-48 см.

В тех случаях, когда при врожденной гидроцефалии размеры черепа при рождении относительно нормальные, они быстро увеличиваются в первые месяцы жизни, особенно сагиттальный размер, вследствие чего голова приобретает долихоцефалическую форму.

Но голова может иметь брахицефалическую форму, становясь, все более шарообразной. Лобные и теменные бугры при гидроцефалии резко выдаются, лоб может значительно выступать над лицом. Турецкое седло деформировано, черепные кости истончены, иногда прозрачны. Дилатация ликворных путей в 1 год швы расширены.

Большой родничок увеличивается в размерах, выбухает, пульсирует, расходится сагиттальный шов (более чем на 0,5 см), но именно это помогает ребёнку долго компенсировать избыточное накопление жидкости.

Венозная сеть резко расширена, особенно у переносицы, на висках и в области лба, иногда на шее и в верхней части груди.

Когда ребенок кричит или плачет, венозная сеть набухает [4].

Неврологические симптомы врожденной гидроцефалии весьма полиморфны. На первый план выступают двигательные расстройства и нарушения психики: спастические параличи и парезы, чаще нижние параплегии, реже гемиплегии с повышенным тонусом мышц, высокими сухожильными рефлексами, клонусами стоп и коленных чашечек, реже с клонусами кисти, патологическими рефлексами разгибательной и сгибательной групп.

По

Конструктор сайтов - uCoz

Источник: http://ural-neurosurgery.narod.ru/index/0-10

Copyright © 2018.